Ученые нашли способ восстановить зрение с помощью генной терапии

Исследователи из Питтсбургского университета разработали метод, позволяющий вернуть светочувствительность слепым пациентам. Технология основывается на перепрограммировании клеток сетчатки, которые в норме не участвуют в передаче визуальных сигналов, превращая их в подобие фоторецепторов с помощью доставки специфических светочувствительных белков через вирусный вектор.

Генетическая модификация затрагивает ганглионарные клетки, которые остаются неповрежденными даже при дегенеративных заболеваниях глаз, таких как пигментный ретинит. В ходе экспериментальных испытаний на моделях животных удалось добиться восстановления способности различать движение и геометрические формы. Ученые подчеркивают, что этот подход эффективен независимо от конкретной генетической мутации, вызвавшей слепоту, что делает его универсальным инструментом для офтальмологии.

Ключевым препятствием остается точность доставки генетического материала. Команда использует модифицированный аденоассоциированный вирус, который минимизирует иммунный ответ организма. Сейчас исследователи готовятся к переходу на клинические испытания, чтобы оценить долгосрочную безопасность процедуры и качество передаваемого изображения. Если методика подтвердит свою эффективность на людях, она станет первым способом реального восстановления зрения при необратимых патологиях сетчатки.